微血管网络是器官生理运转的基础，血管新生、缺血损伤、血管重构是神经、肿瘤、心血管领域的重点研究方向。目前大量血管相关实验依旧依靠组织切片免疫染色开展分析，需要在各个时间点处死动物，对组织固定、包埋、切片、染色后再观察血管形态与密度PMC。这套经典方案虽可看到局部微观结构，但本身存在诸多难以规避的短板。

切片属于终点式检测，同一只动物仅能获取单一时间点数据，想要获得造模、给药后多时间维度变化，就要消耗大批量实验动物。不同个体之间本身存在生物学差异，组间对比容易受到个体偏差干扰；同时切片只是组织的二维薄层截面，复杂三维血管网络被割裂，很容易漏掉关键微血管信息，带来统计偏倚PMC。另外，切片仅能反映血管形态，无法获取血氧、血流灌注这类功能性动态指标，很难捕捉血管发生的实时动态改变，限制了对疾病进程与药物干预效果的完整评价。

小动物多模态光声超声成像，作为活体无创影像手段，很好弥补传统切片实验的短板。光声成像融合光学分子对比度与超声穿透能力，脉冲激光照射组织，血管内血红蛋白吸收光能产生超声波，设备接收信号重建血管图像，无需处死动物，即可实现活体状态下血管网络观测。

系统支持无标记成像，依靠血红蛋白内源信号直接显影微血管，不用注射造影剂，可对同一只实验动物进行多次重复时序扫描。成像深度最高可达 6 mm，光声分辨率可达 3 μm，兼顾深度与精细度，既可以观测表层皮肤微血管，也可以实现脑部、肿瘤深层血管网络三维重建。配套软件自动计算血管密度、血管直径、血管迂曲度、血氧饱和度等多项量化参数，把图像信息转化成可用于统计分析的实验数据。

在实际科研工作中，该技术拥有丰富的落地场景。脑科学方向，能够动态追踪小鼠脑血管缺血‑再灌注全过程，对脑膜淋巴管、脑微循环开展长时间活体监测，用于脑卒中、神经退行性疾病研究。肿瘤研究中，持续观测肿瘤新生血管生长变化，评估光动力、光热治疗之后血管消融情况。心血管方向，拓展内窥模块还可实现血管腔内成像，观察动脉粥样硬化斑块脂质与血管结构变化；同时也适用于皮瓣损伤、伤口修复等外周微循环评价。

当然，活体光声成像并不是完全替代组织切片。切片依旧是金标准，用于后期组织学验证；而光声成像承担活体纵向监测工作，前期筛选有效动物样本，减少不必要动物牺牲，二者形成互补。

将活体无创光声成像引入血管研究，把 “多点处死取样” 转变为 “单只动物全程动态追踪”，降低个体差异干扰，拿到形态加功能双重数据，提升实验可靠性，为血管相关疾病机制解析、候选药物药效评估提供全新的技术思路。